Epirubicin hydrochloride
作者：齊岳
發布時間：2023-08-30
09:02:42
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產品名稱：Epirubicin hydrochloride
產品描述：
| 產品描述 | Epirubicin hydrochloride is an antineoplastic agent which can inhibit Topoisomerase. |
| 體外活性 | 在3.5 mg/kg劑量下,Epirubicin可以抑制74.4%人類乳腺異種移植的R-27的塊.Epirubicin對很多類型的具有臨床活性,包括乳腺*,惡性淋巴瘤,軟組織肉瘤,肺*,胸膜間皮瘤,胃腸*,頭頸*,卵巢*,前列腺*,移行膀胱*等. |
| 體內活性 | Epirubicin對大多數*細胞表現出抗活性。1.6 μg/mL Epirubicin引起Hep G2細胞凋亡,使過氧化氫酶活性、Se-依賴性谷胱甘肽過氧化物酶活性、Cu,Zn-超氧化物歧化酶活性和Mn-超氧化物歧化酶活性分別提高50%,110%,172%和135%。Epirbicin增加NADPH-CYP 450還原酶在細胞中的表達,并減少GST-π的表達。 |
| 細胞實驗 | Hep G2 cells (500 cells/well, monolayer) are plated in a 96-well plate. The next day the cells are treated with Epirubicin in the medium. At the end of the incubation periods, 15% volume of MTT dye solution is added. After 1 hr of incubation at 37℃, an equal volume of solubilization/stop solution (dimethylsul-foxide) is added to each well for an additional 1 hr incubation. The absorbance of the reaction solution at 570 nm is recorded.(Only for Reference) |
| 別名 | Pharmorubicin, 4'-epidoxorubicin HCl, 4'-Epidoxorubicin hydrochloride, 鹽酸表柔比星, Epirubicin HCl |
| 分子量 | 579.98 |
| 分子式 | C27H30ClNO11 |
| CAS No. | 56390-09-1 |
存儲
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
溶解度
DMSO: 58 mg/mL (100 mM)
Ethanol: 5.8 mg/mL (10 mM)
( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )
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主營產品：COF、MOF單體系列：三蝶烯衍生物、金剛烷衍生物、四苯甲烷衍生物、peg、上轉換、石墨烯、光電材料、點擊化學、凝集素、載玻片、蛋白質交聯劑、脂質體、蛋白、多肽、氨基酸、糖化學等。
