1,1-二甲肼 1,1-Dimethylhydrazine CAS號：57-14-7
產品名稱：1,1-二甲肼 1,1-Dimethylhydrazine CAS號：57-14-7
產品描述：
產品名稱:1,1-二甲肼
英文名稱：1,1-Dimethylhydrazine
CAS號：57-14-7
MDL號：MFCD00007628
EINECS號：200-316-0
RTECS號：MV2450000
BRN號：605261
PubChem號：24893497
物性數據
1.性狀：無色帶有氨氣味的液體，具有吸濕性。[1]
2.熔點（℃）：-58[2]
3.沸點（℃）：63.9[3]
4.相對密度（水=1）：0.78（25℃）[4]
5.相對蒸氣密度（空氣=1）：2.1[5]
6.飽和蒸氣壓（kPa）：16.4（20℃）[6]
7.燃燒熱（kJ/mol）：-1979[7]
8.臨界溫度（℃）：250[8]
9.臨界壓力（MPa）：5.42[9]
10.辛醇/水分配系數：-1.19[10]
11.閃點（℃）：-15（CC）[11]
12.引燃溫度（℃）：249[12]
13.上限（%）：95[13]
14.下限（%）：2.0[14]
15.溶解性：與水混溶，混溶于二甲基甲酰胺、乙醇、乙醚、烴。[15]
16.折射率（25oC）：1.4508
17.燃點（oC）：249
18.蒸發熱（KJ/mol）：35.02
19.熔化熱（KJ/mol）：10.08
20.生成熱（KJ/mol）：49.37
毒理學數據
1.急性毒性[16]
LD50：122mg/kg（大鼠經口）；1060mg/kg（兔經皮）
LC50：252ppm（大鼠吸入，4h）
2.刺激性 暫無資料
3.亞急性與慢性毒性[17] 狗吸入12.5mg/m3，每天6h，5次/周，26周，體重減輕、嗜睡、輕度貧血。
4.致突變性[18] 微生物致突變：鼠傷寒沙門菌42μmol/皿。DNA修復：大腸桿菌600μg/皿。DNA損傷：人成纖維細胞300μmol/L。
5.致*性[19] IARC致*性評論：G2B，人類可疑致*物。
生態學數據
1.生態毒性[20]
LC50：11.35mg/L（96h）（斑點叉尾鮰）；7.85mg/L（96h）（黑頭呆魚，30d）；38mg/L（24h）（水蚤）
2.生物降解性[21]
好氧生物降解（h）：192~528
厭氧生物降解（h）：768~2112
3.非生物降解性[22]
空氣中光氧化半衰期（h）：0.8~7.7
分子結構數據
1、摩爾折射率：18.57
2、摩爾體積（cm3/mol）：72.4
3、等張比容（90.2K）：166.4
4、表面張力（dyne/cm）：27.8
5、極化率（10-24cm3）：7.36
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:-0.5
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積29.3
7.重原子數量:4
8.表面電荷:0
9.復雜度:11.5
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
1.化學性質：有強還原性，與任何氧化劑接觸均導致燃燒、。有強吸濕性。與酸作用生成鹽；與亞硝酸作用生成二甲胺；與醛、酮反應生成腙。
2.劇毒，可致*。蒸氣吸入后出現鼻腔及咽喉部的刺激癥狀，呼吸困難，惡心、劇烈嘔吐及神經系統癥狀，神經衰弱，步態不穩，抽搐、昏迷等。眼部表現為輕度結膜炎。白鼠經口LD50為265mg/kg。工作場所空氣中有毒物質時間加權平均容許濃度為0.5mg/m3；短時間接觸容許濃度為1.5mg/m3。中毒后無特效解毒劑，只能對癥**。中國職業安全與健康管理局規定空氣中大容許曝露濃度為1mg/m3。
3.穩定性[23] 穩定
4.禁配物[24] 氧化劑、銅及其合金、鋁、鐵、鐵鹽
5.避免接觸的條件[25] 受熱
6.聚合危害[26] 不聚合
貯存方法
儲存注意事項[27] 儲存于陰涼、通風良好的庫房內，實行“雙人收發、雙人保管”制度。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、金屬粉末、食用化學品分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
合成方法
1.本品可以氨水；氯化胺和二甲胺為原料經反應合成制得。先將氨水和次氯酸鈉分別送入一步反應器進行反應生成氯代胺，然后將氯代胺送入二步反應器與二甲胺水溶液進行合成，生成偏二甲肼水溶液，再將此合成液送入一系列精餾塔進一步蒸餾精餾，脫除過量的氨；二甲胺和偏腙，加堿提濃、脫氣后，即得成品。
2.制N，N-二甲肼
在裝有機械攪拌器、滴液漏斗和溫度計的5升圓底燒瓶中，加入200克(2.7摩爾)亞硝基二甲胺、3升水和650克(10克原.子)100%的鋅粉。將反應混合物置水浴中加熱以保持溫度在25-30℃，在攪拌下滴加1升(14摩爾)85%乙酸，約2小時。然后在60℃加熱1小時，冷卻，濾去多余的鋅粉，并用少量水洗滌合并水溶液，置于進行水汽蒸餾的12升燒瓶中，燒版上裝滴液漏斗，從漏斗中加入1000克氫氧化鈉濃溶液使水溶液呈明顯的堿性，進行水汽蒸餾直至餾出物對Fehling溶液只有微弱的還原作用時為止，約蒸出5一6升餾出物即足以將二甲肼完全帶出。
餾出液用650毫升濃鹽酸處理后，在減壓和蒸汽浴上濃縮，直殘余物變漿狀為止。將漿狀物滴到大過量的固體氫氧化鈉上，再進行蒸餾直至溫度升至100℃為止，可得到二甲肼的濃水溶液。若在二甲肼濃水溶液中加入氫氧化鉀，放置干燥，重行蒸餾，餾出液收集于盛有氫氧化鋇的接受器中，放置數日后再進行蒸餾，收集62~65℃/765mm餾份即為無水二甲肼。若將漿狀物用無水乙醇處理后可得到白色晶體的二甲肼鹽酸鹽。
用途
1.該品用于生產植物生長調節劑，其苯酚鹽可減少潤滑鹽的沉積現象。還可用于吸收酸性氣體，也可用作分析試劑，高能燃料，溶劑。
2.羰基的保護試劑。用于眾多的增環反應，N，N一二甲腙的烷化α，β一不飽和酮的單烷化以及轉變醛為腈。
3.用于化學合成，用作有機過氧化物的穩定劑、酸性氣體吸收劑，還用于照相及農業。[28]
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