二氯乙酸 Dichloroaceticacid CAS號：79-43-6
產品名稱：二氯乙酸 Dichloroaceticacid CAS號：79-43-6
產品描述：
產品名稱:二氯乙酸
英文名稱：Dichloroaceticacid
CAS號：79-43-6
MDL號：MFCD00004223
EINECS號：201-207-0
RTECS號：AG6125000
BRN號：1098596
PubChem號：24862522
物性數據
1.性狀：無色液體，有刺鼻氣味。[1]
2.熔點（℃）：9~11[2]
3.沸點（℃）：194[3]
4.相對密度（水=1）：1.56[4]
5.相對蒸氣密度（空氣=1）：4.45[5]
6.飽和蒸氣壓（kPa）：0.13（44℃）[6]
7.辛醇/水分配系數：0.92[7]
8.閃點（℃）：110[8]
9.上限（%）：43.3[9]
10.下限（%）：11.9[10]
11.溶解性：溶于水、乙醇、乙醚。[11]
12.生成熱（KJ/mol,液）：503.3
13.電導率（S/m,0oC）：4×10-8
14.電導率（S/m,25oC）：7×10-8
15.常溫折射率（n20）：1.4658
16.相對密度（25℃，4℃）：1.530235
17.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1)：-496.3
18.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1) ：172.7
毒理學數據
1、急性毒性：大鼠口徑LD50：2820mg/kg；兔子皮膚LD50：510 uL/kg；
2、神經毒性：兔子皮膚試驗：2mg/24HREACTION；
3、其他多劑量毒性數據：
大鼠口徑TDL0：3195 mg/kg/90D-C；口徑TDL0：7100 mg/kg/10W-C；
4、慢性毒性/致*性：大鼠口徑TDL0：100 mg/kg/2Y-C；
5、致畸性：小鼠：1800mg/kg/9D；小鼠：645 mg/kg；
6、屬低毒類。腐蝕性強，刺激皮膚和黏膜。受熱分解時產生有毒的氯化物蒸氣。與水或水蒸氣反應產生有毒的腐蝕性氣體。大鼠吸入飽和蒸氣8小時沒有引起死亡，但產生嚴重的皮膚和眼睛損害。二氯乙酸具有強烈的角質剝脫作用。
7.急性毒性[12] LD50：2820mg/kg（大鼠經口）；510mg/kg（兔經皮）
8.刺激性[13] 家兔經皮：2mg（24h），重度刺激。
9.致突變性[14] 微核試驗：小鼠經口1800mg/kg（9d）（連續）。DNA損傷：小鼠經口645mg/kg。細胞遺傳學分析：小鼠淋巴細胞600mg/L。哺乳動物體細胞突變：小鼠淋巴細胞400mg/L
10.致畸性[15] 大鼠孕后6~15d經口染毒低中毒劑量（TDLo）4g/kg，致心血管系統發育畸形。大鼠孕后6~15d經口染毒低中毒劑量（TDLo）14g/kg，致泌尿生殖系統發育畸形。
11.致*性[16] IARC致*性評論：G3，對人及動物致*性證據不足。
生態學數據
1.生態毒性[17] LC50：0.07~0.12mg/L（48h）（魚）；0.025~0.12mg/L（48h）（無脊椎動物）
2.生物降解性 暫無資料
3.非生物降解性[18] 空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時，降解半衰期為22d（理論）。
分子結構數據
1、摩爾折射率：22.53
2、摩爾體積（cm3/mol）：79.3
3、等張比容（90.2K）：207.7
4、表面張力（dyne/cm）：47.0
5、極化率（10-24cm3）：8.93
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積37.3
7.重原子數量:6
8.表面電荷:0
9.復雜度:60.6
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
1.化學性質：酸性比氯乙酸強(Ka＝5×10-2)。對水解比較穩定，但氯原子比較容易被取代。和氯乙酸一樣能生成各種衍生物。
2.穩定性[19] 穩定
3.禁配物[20] 強氧化劑、強堿、強還原劑
4.避免接觸的條件[21] 受熱
5.聚合危害[22] 不聚合
6.分解產物[23] 氯化氫
貯存方法
儲存注意事項[24] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、堿類、還原劑分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
合成方法
1.醋酸氯化母液回收法由醋酸氯化得氯乙酸母液，氯乙酸母液在硫磺催化下，進行氯化反應，經蒸餾而得。
2.三氯乙醛法三氯乙醛經氰化、脫氯化氫和水解而得。
3.乙酸法由乙酸在碘催化下經氯化而得。
精制方法：將由乙酸氯化得到的粗制品用低級醇進行酯化，分餾后將酯皂化可得純品。若需分離二氯乙酸和三氯乙酸的混合物，可用水解的方法。三氯乙酸水解后生成氯仿和二氧化碳，再用不溶于水的溶劑如乙醚萃取二氯乙酸。此外，也可用苯重結晶的方法精制。
用途
1.用作有機合成中間體，用于制二氯乙酸甲酯（氯霉素中間體）和醫藥尿囊素及陽離子染料等。也用作腐蝕劑。
2.用于有機合成和藥物制造。[25]
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