產品名稱：二溴乙酸乙酯 Ethyldibromoacetate CAS號：617-33-4

產品描述：

產品名稱:二溴乙酸乙酯

英文名稱：Ethyldibromoacetate

CAS號：617-33-4

MDL號：MFCD00041718

EINECS號：210-510-7

RTECS號：暫無

BRN號：暫無

PubChem號：暫無

物性數據

6.相對密度（20℃，4℃）：1.8991

7.常溫折射率（n²⁰）：1.4633

毒理學數據

暫無

生態學數據

1、其它有害作用：該物質對環境可能有危害，對水體應給予特別注意。

分子結構數據

1、   摩爾折射率：37.77

2、   摩爾體積（cm³/mol）：124.7

3、   等張比容（90.2K）：317.6

4、   表面張力（dyne/cm）：42.0

5、 極化率（10^-24cm³）：14.97

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:2.2

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:2

4.可旋轉化學鍵數量:3

5.互變異構體數量:無

6.拓撲分子極性表面積26.3

7.重原子數量:8

8.表面電荷:0

9.復雜度:82.1

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

性質與穩定性

有催淚作用，應避免吸入，在通風櫥中進行操作。

貯存方法

將密器密封，儲存密封的主藏器內，并放在陰涼，干爽的位置。

合成方法

由乙酸乙酯在赤磷存在下與溴作用而得。

用途

在叔丁醇鉀或位阻大的苯氧化物作用下，二溴乙酸乙酯與有機硼烷發生烷基化反應，根據所用試劑的量和反應溫度不同可以生成α-溴代酯或α,α-二烷基取代酯 (式1)^[1]。用苯氧基 (pK 11.7) 可以減少起始物或產物的自身縮合反應。這是一個可以替代傳統丙二酸酯合成法的方法。

低溫條件下，在鋅/銀-石墨作用下，二溴乙酸乙酯發生Reformatsky反應，生成α-溴-β-羥基酯 (式2)^[2]，再用適當的基團處理α-溴-β-羥基酯可以得到多種產物。鋅/銀-碳試劑也可用在醛糖內酯上^[3]。向Reformatsky反應有機鋅試劑中加入二乙基氯化鋁可以改進反應，得到α,β-不飽和酯，這是一種可以替代Wadsworth-Emmons反應的方法。氯化釤或氯化鉻也可以用于這個反應 (式3)^[4]。

 

在三乙基甲硼烷催化作用下，二溴乙酸乙酯對烯酮縮醛發生加成反應得到1,4-二酯 (式4)^[5]。

控制反應條件，苯硫醇可以與二溴乙酸乙酯反應生成相應的硫縮醛 (式5)^[6]。進一步發生烷基化可以得到丙酮酸衍生物。

在銅或鋅粉作用下，單烯烴可以與二溴乙酸乙酯發生乙氧基羰基環丙烷化反應 (式6)^[7]。

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