1-甲基環己醇 1-Methylcyclohexanol CAS號：590-67-0
產品名稱：1-甲基環己醇 1-Methylcyclohexanol CAS號：590-67-0
產品描述：
產品名稱:1-甲基環己醇
英文名稱：1-Methylcyclohexanol
CAS號：590-67-0
MDL號：MFCD00003857
EINECS號：209-688-9
RTECS號：暫無
BRN號：1900934
PubChem號：24896878
物性數據
1. 性狀：無色黏稠液體，有芳香和薄荷腦氣味。
2. 相對密度（g/mL ,20/4℃）：0.9194
3. 折射率（n20oC）：1.4595
4. 閃點（oC）：67
5. 熔點（oC）：25
6. 沸點（oC,101.3kPa）：155
7. 沸點（oC,3.33kpa）：70
8. 溶解性：溶于乙醇、苯、氯仿，不溶于水
毒理學數據
暫無
生態學數據
該物質對環境可能有危害，對水體應給予特別注意。
分子結構數據
1、 摩爾折射率：33.87
2、 摩爾體積（cm3/mol）：121.8
3、 等張比容（90.2K）：290.6
4、 表面張力（dyne/cm）：32.3
5、 極化率（10-24cm3）：13.42
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積20.2
7.重原子數量:8
8.表面電荷:0
9.復雜度:72.5
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
高閃點易燃液體，有芳香與薄荷腦氣味。
貯存方法
將密器密封，儲存密封的主藏器內，并放在陰涼， 干爽的位置。
合成方法
1.由1-甲基環已烯經下述步驟制得。將乙酸汞溶解于水，加入乙醚，在劇烈攪拌下滴加1-甲基環已烯，在室溫繼續攪半小時，然后加入氫氧化鈉溶液，接著再硼氫化鈉的氫氧化鈉溶液，調節加入速度，并以冰浴冷卻，使反應混合物的溫度保持在25℃以下。將反應混合物在室溫下繼續攪拌2h，此時可見到發亮的液體汞，體面出上層清液使與汞分開，分取清液中的乙醚層，水層用乙醚提取。將提法取液與乙醚層事并，經干燥后蒸去乙醚，然后蒸餾得到成品。收率約為70%-75%。
2.制法：
于反應瓶中加入三氟乙酸40mL，2mL濃度為0.125mol/L的三氟乙酸鈉-三氟乙酸溶液，冷卻下加入1-甲基環己烯(2)19.2g（0.2mol）。冷卻下再加入乙醚50mL、40%的氫氧化鉀水溶液150mL。反應體系為兩相，室溫劇烈攪拌反應24h。分出乙醚層，水層用乙醚提取3次。合并有機層，無水硫酸鎂干燥，蒸出乙醚后減壓蒸餾。收集78～79℃/5.45kPa的餾分，得化合物(1)14.2g,收率62%。[1]
3.制法：
于裝有攪拌器、溫度計滴液漏斗的反應瓶中，加入醋酸汞95.7g(0.3mol)，300mL蒸餾水，攪拌溶解。加入乙醚300mL，劇烈攪拌下慢慢滴加1-甲基環己烯①(2)28.8g(0.3mol),加完后室溫繼續攪拌反應30min。加入6mol/L的氫氧化鈉溶液150mL，而后滴加0.5mol硼氫化鈉溶于3mol/L氫氧化鈉的溶液，調節滴加速度，并用冰水浴冷卻，保持反應溫度在25℃以下。將反應物室溫攪拌反應2h，此時可以看到發亮的汞。靜置后分出汞。分出乙醚層，水層用乙醚提取兩次，合并乙醚層，無水硫酸鎂干燥。先蒸出乙醚，再繼續蒸餾，收集154.5～156℃的餾分，得1-甲基環己醇②(1)24～25g,收率70%～75%。注：①有時出現黃色氧化汞，隨著反應的進行逐漸消失。如果黃色在10min后不退去，可以按1mol醋酸汞加入1.5mL(70%)的高氯酸催化反應。在此條件下一些不活潑的烯烴也可再1h內完全被羥汞化。②由蒸餾過的產物中可以慢慢析出汞。再重蒸一次則不再析出汞。[2]
用途
用作溶劑和有機合成中間體。
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