產(chǎn)品名稱：2-丁炔酸 2-Butynoicacid CAS號：590-93-2

產(chǎn)品描述：

產(chǎn)品名稱:2-丁炔酸

英文名稱：2-Butynoicacid

CAS號：590-93-2

MDL號：MFCD00004363

EINECS號：209-695-7

RTECS號：暫無

BRN號：1740205

PubChem號：24858137

物性數(shù)據(jù)

1.性狀：無色片狀晶體

2.熔點（oC）：78

3.沸點（oC,常壓）203

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

暫無

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

1、其它有害作用：該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害，對水體應(yīng)給予特別注意。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：20.15

2、摩爾體積（cm³/mol）：72.4

3、等張比容（90.2K）：191.2

4、表面張力（dyne/cm）：48.4

5、極化率（10^-24cm³）：7.98

計算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:0.8

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:2

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積37.3

7.重原子數(shù)量:6

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:112

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

 

貯存方法

暫無

合成方法

1.乙炔二羧酸（或其鉀鹽）與水共熱至沸以制取之。

2.α，α-二氯丙烯與金屬鈉反應(yīng)制得丙炔基鈉，再經(jīng)ＣＯ２處理，后酸化，即得。

3.制法：

3-甲基吡啶唑啉-5-酮（3）：于裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗的反應(yīng)瓶中，加入乙酰乙酸乙酯（2）65g（0.5mol），慢慢滴加由98%～100%的水和肼25g（0.5mol）溶于40mL無水乙醇的溶液。滴加過程中溫度升高至60℃，并保持在此溫度范圍加完，同時有結(jié)晶出現(xiàn)。加完后繼續(xù)于室溫攪拌反應(yīng)1h。冰水浴中冷卻，抽濾，冷乙醇洗滌，干燥，得3-甲基吡唑啉-5-酮（3）43g，mp222℃，收率90%。4，4-二溴-3-甲基吡啶啉-5-酮（4）：于裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗的反應(yīng)瓶中，加入3-甲基吡啶啉-5-酮（3）20g（0.2mol），冰醋酸80mL，攪拌下慢慢滴加32g（0.2mol）溴溶于20mL冰醋酸的溶液。加完后再加入50mL水。再滴加32g（0.2mol）溴溶于20mL冰醋酸的溶液。加完后室溫放置過夜。加水使沉淀析出完全。抽濾，用蒸餾水洗滌至中性。干燥，得4，4-二溴-3-甲基吡唑啉-5-酮（4）41g，mp130～132℃，收率79%。2-丁炔酸（1）：于裝有攪拌器、溫度計的反應(yīng)瓶中，加入氫氧化鈉20g，500mL水，溶解后冰鹽浴冷卻至0～5℃。分批加入化合物（4）34g（0.132mol），約10min加完。溶解后生成橙紅色溶液，并有氮氣生成。反應(yīng)液的溫度略有升高。繼續(xù)0～5℃反應(yīng)1h，而后于室溫反應(yīng)1h。冷卻下用濃鹽酸酸化至酸性。用連續(xù)提取器以乙醚提取過夜。乙醚提取液無水硫酸鈉干燥，蒸出乙醚，得橙色油狀物。于真空干燥器中放置，直至油狀物固化為橙色固體。將固體物用熱的石油醚成分提取，再將石油醚濃縮至50mL，析出類白色結(jié)晶，mp74～75℃。將其溶于少量的熱石油醚中，再加入等體積的石油醚，冷卻析晶，得純的2-丁炔酸（1）5.9g，mp75～76℃，收率54%。^[1]

4.制法：

于裝有攪拌器的反應(yīng)瓶中，加入液氨1500mL，一小粒硝酸鐵一水合物結(jié)晶，丙酮-干冰冷卻，分批加入金屬鈉23g（1mol）。快速攪拌下通入丙炔（2）氣體44～48g（1.1～1.2mol）。放置過夜使氨揮發(fā)。通入干燥的氨氣將氨趕盡（后可用熱水浴加熱）。加入干燥的THF1000mL，500mL乙醚，攪拌下通入干燥的二氧化碳?xì)怏w。8h后二氧化碳的吸收變得很慢。注意將反應(yīng)瓶中生成的固體盡量弄碎，繼續(xù)在通入二氧化碳的情況下攪拌反應(yīng)過夜。減壓除去溶劑，加入200mL水，乙醚提取。水層加入200g碎冰，用鹽酸酸化至酸性。于連續(xù)提取器中用乙醚提取24～36h。分出乙醚層，蒸出溶劑，于盛有濃硫酸的干燥器中真空干燥2天，得粗品58～60g，收率69%～71%。用700mL己烷重結(jié)晶，活性炭脫色，得化合物（1）42～50g，收率50%～59%。^[2]

用途

1.用于制取二溴巴豆酸、乙氧巴豆酸、丁炔酸乙酯、丁炔（酸）酰氯及丁炔（酸）酰胺。

聯(lián)系我們：

郵箱：2519696869@qq.com

QQ: 2519696869

電話：18066853083

微信：18066853083

公司介紹：

西安齊岳生物科技有限公司是集化學(xué)科研和定制與一體的高科技化學(xué)公司。業(yè)務(wù)范圍包括化學(xué)試劑和產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售等。涉及產(chǎn)品為通用試劑的分銷、非通用試劑的定制與研發(fā)，涵蓋生物科技、化學(xué)品、中間體和化工材料等領(lǐng)域。
主營產(chǎn)品：COF、MOF單體系列：三蝶烯衍生物、金剛烷衍生物、四苯甲烷衍生物、peg、上轉(zhuǎn)換、石墨烯、光電材料、點擊化學(xué)、凝集素、載玻片、蛋白質(zhì)交聯(lián)劑、脂質(zhì)體、蛋白、多肽、氨基酸、糖化學(xué)等。