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藥物-PEG-聚氨基酸偶聯(lián)物的簡潔合成資料

文章來源 : 齊岳生物

作者:zhn

發(fā)布時間 : 2022-08-23 12:41:44

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產(chǎn)品名稱:藥物-PEG-聚氨基酸偶聯(lián)物的簡潔合成資料

產(chǎn)品描述:

西安齊岳生物科技有限公司有自己的立有機合成實驗室,可以自主生產(chǎn)合成納米材料;聚合物;PEG衍生物;樹枝狀化合物;載藥顆粒;我公司自產(chǎn)的產(chǎn)品純化純度98%+以上并可以提供液相圖譜來佐證純度,并且提供相關(guān)指導服務(wù)。-PEG-聚氨基酸偶聯(lián)物的簡潔合成策略聚氨基酸是一類可生物降解、具有較好生物相容性、含有豐富的側(cè)鏈官能團的仿生高分子材料,是潛在的PEG替代物.聚氨基酸的合成主要通過NCA(amino acid N-carboxyanhydride)的開環(huán)聚合來實現(xiàn).在藥物-聚氨基酸偶聯(lián)物的簡潔合成及拓撲結(jié)構(gòu)拓展方面取得了進展.呂華課題組發(fā)展了以苯硫酚*基硅烷(PhS-TMS)為引發(fā)劑的可控NCA聚合體系,可以控制聚合物的分子量以及制備嵌段共聚物.更重要的是它可以在聚氨基酸的C端原位引入一個活潑的苯硫酯官能團,并以此作為自然化學連接(NCL)的底物與N端帶有半的發(fā)生定點反應(yīng),得到N端的偶聯(lián)物(圖 1(a)).以上方法的共同特點是在可控聚合的過程中以無痕(traceless)引入的方式實現(xiàn)了聚合物末端的官能團化,可以將得到的聚合物直接與發(fā)生生物正交反,避免了傳統(tǒng)方法所需要的官能團轉(zhuǎn)化、聚合前/后修飾、以及保護/脫保護等步驟,是一種簡潔而經(jīng)濟的合成策略.與此同時,他們發(fā)現(xiàn)利用甘氨酸NCA開環(huán)聚合所制備的寡聚甘氨酸,可以在一種名為SortaseA酶的催化下,作為底物與含有LPETG序列的蛋白發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),得到C端的偶聯(lián)物(圖 1(b)).產(chǎn)品列表:聚已二醇-聚碳酸酯-聚丙交酯(PEG-PAC-PCL)聚已二醇甲醚接枝殼聚糖(mPEG-g-CS)4臂-聚已二醇-氨基(4-Arm-PEG-NH2)PCL-PEG-PCL載姜黃素納米粒子TAT-PEG-磁性納米脂質(zhì)體聚已二醇-b-聚氨酯-b-聚已二醇聚已二醇包裹多巴胺載藥磁性納米顆粒Tat-TTAI-PEG修飾明膠-硅氧烷納米粒納米蠶絲素蛋白/PEG復合材料聚丙烯硫醚-聚乙烯亞胺-聚已二醇(PPS-PEI-PEG)聚已二醇修飾殼聚糖包載吉西他濱靶向納米粒(GEM-CHI-PEG)PEG-PCL/磷酸鈣多孔納米復合材料川穹嗪PEG-PLGA納米膠束馬來酰亞胺-聚已二醇-聚乙內(nèi)脂(mal-PEG-PCL)PLLA-PEG載5-氟尿嘧叮納米粒聚已二醇化多西他賽白蛋白納米粒長春堿PCL-PEG-PCL納米粒PEG-PE納米膠束殼聚糖/PHB-PEG嵌段共聚物納米粒PEG-PLGA載硫酸長春新堿納米粒PEG-OH聚已二醇-PEG修飾脂質(zhì)納米粒(PEGn-ART-NLC)PEG修飾奧扎格雷納長循環(huán)納米粒提供的產(chǎn)品的msds、結(jié)構(gòu)式、性質(zhì)、英文名、生產(chǎn)廠家、作用/用途、分子式/化學式、密度、沸點、熔點等;提供使用說明書、核磁圖譜、合成路線;制備方案、合成步驟等信息(zhn2020.08.26)? 相關(guān)目錄: 定制GSH還原環(huán)境響應(yīng)的含二硫鍵(-SS- 黑磷納米片(BP NSs)作為潛在的科研載

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