產品名稱：AQ(PhDPA)2,b1 cas：1640978-33-1

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AQ(PhDPA)2,b1 cas：1640978-33-1中文名稱: 2,6-雙[4-二苯胺基苯基]-9,10-蒽醌 中文同義詞: 2,6-雙[4-二苯胺基苯基]-9,10-蒽醌 英文名稱: 2,6-bis[4-(diphenylamino)phenyl]- 9,10-Anthracenedione 英文同義詞: 2,6-bis[4-(diphenylamino)phenyl]- 9,10-Anthracenedione;AQ(PhDPA)2,b1;9,10-Anthracenedione, 2,6-bis[4-(diphenylamino)phenyl]- CAS號: 1640978-33-1 分子式: C50H34N2O2 分子量: 694.82相關類別: 熱延遲熒光材料;有機熒光材料結構式如下：?密度? 1.258±0.06 g/cm3(Predicted) 酸度系數(pKa) -3.09±0.60(Predicted)描述：具有電子給受體結構的(2,6-bis[4-(diphenylamino)phenyl]-9,10-anthraquinone,AQ(P hDPA)_2)已被報道具有的紅光熱活化延遲熒光現象.分子的結構與構象直接決定的其激發態電子結構,進而影響反向系間竄越產生延遲熒光的效率.用飛秒和納秒瞬態吸收光譜的方法,結合量子化學計算,AQ(PhDPA)_2分子由光激發后,直到產生熱活化延遲熒光的一系列激發態去活化過程.通過穩態光譜和理論計算,該分子激發態演化過程中各構象的電子態結構,發現其S_0和S_1的穩定構象有較小單重態—三重態能級差(△E_(ST)),而T_1的扭曲構象使得△E_(ST)增加.飛秒瞬態吸收光譜顯示,在非極性的甲苯溶液中AQ(PhDPA)_2的電荷轉移態在溶劑化穩定后具有較高的熒光效率;而在極性的四氫呋喃溶液中由于強烈的溶劑化效應使得電荷轉移態的熒光發生淬滅.納秒瞬態吸收光譜研究進一步發現,在甲苯溶液中構象自由演化的AQ(PhDPA)_2分子由于扭曲弛豫導致部分處在三重態的分子不能返回單重態產生延遲熒光;而在摻雜薄膜中轉動受限的分子則可以保持△E_(ST)較小的構象,使得三重態分子反向系間竄越產生延遲熒光的幾率增加.相關產品：Px-VPN cas：1784766-39-7 4,5-雙[4-(N-吩噁嗪)苯基]-1,2-二氰基苯Ac-CNP cas：1883400-34-7 Ac-CNPPx-CNP cas：1883400-36-9 Px-CNPDMAc-MPM cas：1870041-76-1 2-甲基-4,6-雙[4-(9,9-二甲基-9,10-二氫吖啶)苯基]嘧啶DMAc-PPM cas：1870041-75-0 2-苯基-4,6-雙[4-(9,9-二甲基-9,10-二氫吖啶)苯基]嘧啶DPAc-MPM cas：2019165-20-7 2-甲基-4,6-雙[4-(9,9-二苯基-9,10-二氫吖啶)苯基]嘧啶DPAc-PPM cas：2019165-21-8 2-苯基-4,6-雙[4-(9,9-二苯基-9,10-二氫吖啶)苯基]嘧啶溫馨提醒：供科研，不能用于人體實驗以上資料來自西安齊岳生物小編ssl2022.1.7 上一篇： Ac-VPN cas：1784766-38-6熱延遲熒光材 下一篇： 4CzPN cas：1416881-51-0，過渡金屬配

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