Tripterin
作者：齊岳
發布時間：2023-08-30
09:02:43
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產品名稱：Tripterin
產品描述：
| 植物來源 | 天然產物 > 衛矛科 > 南蛇藤屬 |
| 產品描述 | Celastrol is an effective proteasome inhibitor for the chymotrypsin-like activity of a purified 20S proteasome(IC50=2.5 μM) with antioxidant and anti-inflammatory activity. |
| 靶點活性 | 20S proteasome:2.5 μM |
| 體外活性 | 在攜帶PC-3的雄性裸鼠中, Celastrol（3 mg/kg）顯著抑制的生長,誘導細胞凋亡,并提高p27水平和Bax水平.在攜帶C4-2B的裸鼠中,Celastrol（3 mg/kg）抑制的生長,降低蛋白酶體活性,也降低AR蛋白表達.在大鼠中, Celastrol（0.2 mg/kg）能夠明顯改善記憶和學習能力. |
| 體內活性 | 在RPMI-8226 細胞中,Celastrol（1 μM）抑制Akt通路,激活JNK激酶。在KBM-5細胞中, Celastrol（2.5 μM）加強TNF和化療藥物誘導的細胞凋亡,且抑制入侵。在脂多糖誘導的小膠質細胞中,Celastrol（100 nM）降低的Ⅱ類MHC分子。在脂多糖誘導的人體單核細胞和巨噬細胞中,Celastrol（300 nM）抑制TNF-α和IL-1β的生產。在巨噬細胞中（IC50=200 nM）,Celastro強抑制脂多糖和IFN-γ誘導的NO產生。在血管內皮細胞中（IC50為200 nM）,Celastrol強抑制TNF-α和IFN-γ誘導的NO產生。 |
| 激酶實驗 | Inhibition of purified 20S proteasome activity: A purified rabbit 20S proteasome (0.1 μg) is incubated with 40 μM of various fluorogenic peptide substrates in 100 μL assay buffer (20 mM Tris-HCl (pH 7.5)), in the presence of Celastrol at different concentrations or in the solvent DMSO for 2 hours at 37 ℃, followed by measurement of inhibition of each proteasomal activity. |
| 細胞實驗 | The anti-proliferative effect of celastrol on various human tumor cell lines is determined by the MTT uptake method. Briefly, 5×103 cells are incubated with Celastrol in triplicate in a 96-well plate at 37 ℃. MTT solution is then added to each well. After a 2 hours incubation at 37 ℃, extraction buffer (20% SDS, 50% dimethylformamide) is added, cells are incubated overnight at 37 ℃, and the optical density is then measured at 570 nm using a Tecan plate reader.(Only for Reference) |
| 別名 | Celastrol, Tripterine, 雷公藤紅素 |
| 分子量 | 450.62 |
| 分子式 | C29H38O4 |
| CAS No. | 34157-83-0 |
存儲
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
溶解度
DMSO: 45.1 mg/mL (100 mM)
Ethanol: 33.8 mg/mL (75 mM)
( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )
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主營產品：COF、MOF單體系列：三蝶烯衍生物、金剛烷衍生物、四苯甲烷衍生物、peg、上轉換、石墨烯、光電材料、點擊化學、凝集素、載玻片、蛋白質交聯劑、脂質體、蛋白、多肽、氨基酸、糖化學等。
