γ-丁內(nèi)酯 γ-Butyrolactone CAS號(hào)：96-48-0
產(chǎn)品名稱：γ-丁內(nèi)酯 γ-Butyrolactone CAS號(hào)：96-48-0
產(chǎn)品描述：
產(chǎn)品名稱:γ-丁內(nèi)酯
英文名稱：γ-Butyrolactone
CAS號(hào)：96-48-0
MDL號(hào)：MFCD00005386
EINECS號(hào)：202-509-5
RTECS號(hào)：LU3500000
BRN號(hào)：105248
PubChem號(hào)：24901615
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：無色至黃色油狀液體，具有類似奶油芳香香氣。
2. 相對(duì)密度（15℃）：1.1286
3. 相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：3.0
4. 熔點(diǎn)（oC）：-44
5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：206
6. 黏度（mPa·s,25oC）：1.7
7. 折射率（26.5oC）：1.4343
8. 閃點(diǎn)（oC）：99.2
9. 溫度（oC）：455
10. 蒸氣壓（mmHg,20oC）：1.5
11. 飽和蒸氣壓（kPa, 20oC）：2.0
12. 蒸發(fā)熱（KJ/mol,204oC）：52.3
13. 臨界溫度（oC）：457.85
14. 臨界壓力（KPa）：5.131
15. 比熱容（KJ/(kg·K),25oC,定壓）：1.67
16. 比熱容（KJ/(kg·K),60oC,定壓）：1.88
17. 上限（%,V/V）：16
18. 下限（%,V/V）：1.4
19. 溶解性：與水混溶，也溶于甲醇、乙醇、乙醚和苯等有機(jī)溶劑。
20. 相對(duì)密度（20℃，4℃）：1.1299
21. 常溫折射率（n20）：1.4346
22. 常溫折射率（n25）：1.4348
23. 溶度參數(shù)(J·cm-3)0.5：25.593
24. van der Waals面積（cm2·mol-1）：6.250×109
25. van der Waals體積（cm3·mol-1）：45.890
26. 液相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1) ：140.0
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1、急性毒性：口服-大鼠 LD50：1540 毫克/公斤； 口服-小鼠 LD50：1720 毫克/公斤
2、屬低毒類。對(duì)皮膚有刺激性，易被皮膚吸收，應(yīng)防止與皮膚接觸。
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
該物質(zhì)對(duì)水有稍微的危害。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：20.18
2、 摩爾體積（cm3/mol）：76.2
3、 等張比容（90.2K）：186.0
4、 表面張力（dyne/cm）：35.4
5、 介電常數(shù)：
6、 偶極距（10-24cm3）：
7、 極化率：8.00
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積26.3
7.重原子數(shù)量:6
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:67.9
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.避免與強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)還原劑接觸。
溶于水、甲醇等，對(duì)金屬無腐蝕性，可燃，低毒，易被皮膚吸收，應(yīng)防止與皮膚接觸。
化學(xué)性質(zhì)：是較穩(wěn)定的化合物。在熱堿的作用下易發(fā)生水解，水解是可逆的，當(dāng)pH＝7時(shí)，又生成內(nèi)酯。在酸性介質(zhì)中水解較慢。
2.本品屬低毒類物質(zhì)，對(duì)中樞神經(jīng)有麻醉作用，大鼠經(jīng)口ＬＤ５０＝１８００ｍｇ／ｋｇ，對(duì)皮膚有刺激作用，其煙霧對(duì)眼睛、黏膜和上呼吸道有刺激作用。
3. 存在于烤煙煙葉、白肋煙煙葉、香料煙煙葉、煙氣中。
4. 存在于杏、面包、咖啡中，也是炒榛子的揮發(fā)性香成分。
5.制法：
于反應(yīng)瓶中加入干燥的乙腈2mL,三甲基氯硅烷110mg（1.0mmol），氮?dú)獗Ｗo(hù)下于0℃加入硝酸銀187g（1.1mmol），攪拌反應(yīng)1h。傾出上清液（除去氯化銀），攪拌下加至CrO3150mg
(1.5mmol)的1mL乙腈中，攪拌反應(yīng)15min，得TMSONO2·CrO3氧化劑。冰水浴冷卻下慢慢滴加THF（2）（1.0mmol）溶于1mL乙腈的溶液，室溫?cái)嚢璺磻?yīng)24h。過濾，二氯甲烷洗滌，蒸出溶劑，得粗品①（1）。硅膠柱純化，收率65%。注：①該反應(yīng)的可能反應(yīng)機(jī)理如下。（參考書494頁(yè)）[1]
貯存方法
1.儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。應(yīng)與氧化劑、酸類、堿類、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
2.可以用普通鋼質(zhì)容器貯運(yùn)，不能用橡膠、酚醛樹脂、環(huán)氧樹脂、混凝土和鋒利設(shè)備貯運(yùn)，在鋼質(zhì)容器中長(zhǎng)期存放顏色略微變黃。貯運(yùn)時(shí)要遠(yuǎn)離火種、熱源，防止陽光直射，保持容器密封。貯存于干燥、陰涼、通風(fēng)空間內(nèi)，并與氧化劑、酸類、堿類分開。
合成方法
1、順酐加氫法 該法是70年代發(fā)展的工藝，用一段加氫反應(yīng)，能以任意比例生產(chǎn)四氫呋喃和γ-丁內(nèi)酯，通常的比例是四氯呋喃：γ-丁內(nèi)酯=3-4：1。生產(chǎn)企業(yè)較多，但規(guī)模小，平均300t/a。該法產(chǎn)能占國(guó)內(nèi)總產(chǎn)能的30%。
2、1,4-丁二醇脫氫法 反應(yīng)器為列管式，裝填片狀的銅催化劑（以氧化鋅為載體）。反應(yīng)溫度控制在230-240℃。反應(yīng)產(chǎn)物粗γ-丁內(nèi)酯經(jīng)減壓蒸餾而得成品，收率77%以上。
3、是以1，4-丁二醇為原料，先預(yù)熱，與氫氣在銅催化劑存在下反應(yīng)，溫度控制在230～240℃，得到γ-丁內(nèi)酯粗品，經(jīng)減壓蒸餾而得產(chǎn)品。
4、目前已用順酐法經(jīng)加氫而得丁二酸酐，再進(jìn)一步加氫脫水得產(chǎn)品。
6、糠醛法 杜邦公司以糠醛在水蒸氣中脫羰基得呋喃，進(jìn)一步氧化生成γ-丁內(nèi)酯。
7、乙烯醋酸法 乙烯和醋酸在120℃MPa和醋酸錳或二氧化錳催化下，制得成品。
8、β-甲酰基丙酸酯法 β-甲酰基丙酸酯經(jīng)過加氫還原、水解、脫水環(huán)化制得。
精制方法：無水硫酸鈣干燥后分餾。也可用水蒸氣蒸餾法精制。
9. 煙草：FC，9， 18， 40；BU，OR，40；γ-羥基丁酸分子內(nèi)酯化；由乙烯基乙酸制取；由1,4-丁二醇脫氫制取；由順丁烯二酸酐制取，同時(shí)有四氫呋喃副產(chǎn)物生成。
10.制法：
于裝有攪拌器、回流冷凝器（連一道氣管至氯化氫吸收裝置）、溫度計(jì)、滴液漏斗的反應(yīng)瓶中，加入氯仿250mL，無水三氯化鋁250g（1.88mol），攪拌成懸浮液。慢慢滴加氯乙醇42.5g（0.528mol）和丙二酸二乙酯（2）80g（0,5mol）的混合液，約2h加完。反應(yīng)中不斷產(chǎn)生氯化氫氣體。放置過夜。冰水浴冷卻下，慢慢滴加2mol/L的鹽酸250mL分解反應(yīng)液，同時(shí)產(chǎn)生氯化氫氣體。加完后慢慢升溫，回流反應(yīng)40h。分出棕紅色氯仿液（水層保留），固體物用150mL水溶解。合并水層，用氯仿提取三次。合并氯仿層，水洗至中性，無水氯化鈣干燥。蒸出氯仿，而后減壓蒸餾，收集85～100℃/1.05kPa的餾分，得γ-丁內(nèi)酯（1）36g，收率82%。[1]
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主營(yíng)產(chǎn)品：COF、MOF單體系列：三蝶烯衍生物、金剛烷衍生物、四苯甲烷衍生物、peg、上轉(zhuǎn)換、石墨烯、光電材料、點(diǎn)擊化學(xué)、凝集素、載玻片、蛋白質(zhì)交聯(lián)劑、脂質(zhì)體、蛋白、多肽、氨基酸、糖化學(xué)等。
